Cum să vorbești cu ceilalți despre demență

Stigma și discriminarea asociate demenței există, parțial din cauza lipsei de conștientizare și de înțelegere a bolii de către  publicul larg. Stigma și stereotipurile reprezintă obstacole semnificative pentru bunăstarea și calitatea vieții pentru persoanele cu demență și îngrijitorii acestora. Mass-media se concentrează în mare măsură pe demența în stadii tardive,

Read more
Întrebări sau afirmații repetitive

O persoană cu demență poate face sau spune ceva în mod repetat. Aceasta poate fi repetarea unui cuvânt, a unei întrebări sau a unei activități. Încearcă să-ți amintești că persoana cu demență nu urmărește să te enerveze, ci caută confort. Cel mai probabil a uitat că a pus o întrebare

Read more
Refuzul îngrijirilor

Se întâmplă frecvent ca persoanele cu demență să refuze acceptarea îngrijirii. Motivele pot fi diferite în stadii diferite ale bolii ceea ce pentru tine - ca îngrijitor - poate fi descurajant, întrucât intențiile tale sunt bune. Un aspect este acceptarea realității bolii. Persoana cu demență poate refuza să accepte declinul

Read more
Introducerea unor îngrijitori noi

Îngrijitorii persoanelor cu demență identifică, în general, trei tranziții în traiectoria bolii: momentul diagnosticului, când apare nevoia de îngrijire formală și când persoana nu mai contiunua poate locuiască în propria casă. Trecerea de la a fi singurul îngrijitor la implicarea unor îngrijitori plătiți poate fi stresant. Pe de altă parte,

Read more
După diagnostic

Diagnosticul de demență va afecta persoana în cauză, familia și prietenii acestora. Acceptarea diagnosticului poate fi un proces îndelungat, adesea însoțit de emoții puternice. Este frecvent ca oamenii să se confrunte cu o criză în urma diagnosticării, fără însă a spune că absența unei crize este un comportament anormal sau

Read more